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Anvisa autoriza vacina contra meningite para bebês a partir de 6 semanas de idade

acina protege contra os sorogrupos A, C, W e Y da bactéria causadora da doença

Por Lucas Mackowieski Criciúma, SC, 09/09/2026 - 17:59 Atualizado há quase um minuto
Vacina protege contra os sorogrupos A, C, W e Y da bactéria causadora da doença | Foto: Divulgação/4oito
Vacina protege contra os sorogrupos A, C, W e Y da bactéria causadora da doença | Foto: Divulgação/4oito

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Bebês a partir de 6 semanas de vida agora podem receber a vacina MenQuadfi, após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ampliar a indicação do imunizante. A vacina protege contra a doença meningocócica invasiva causada pelos sorogrupos A, C, W e Y da bactéria Neisseria meningitidis.

A MenQuadfi já era utilizada em outras faixas etárias e é aplicada por via intramuscular. A nova indicação inclui um dos grupos mais vulneráveis às formas graves da doença: bebês e crianças pequenas, principalmente no primeiro ano de vida.

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A decisão foi baseada em estudos clínicos com cerca de 6 mil bebês entre 6 semanas e menos de 12 meses. Também foram analisados dados de pouco mais de 5 mil crianças que receberam dose de reforço a partir dos 12 meses.

Nova indicação foi baseada em estudos com milhares de bebês e crianças | Foto: Divulgação/Arquivo Decom

De acordo com a Anvisa, os resultados não apontaram novas preocupações relevantes relacionadas à segurança da vacina.

Doença pode evoluir rapidamente

A Neisseria meningitidis pode ser transmitida por gotículas de secreção e, em alguns casos, chegar à corrente sanguínea e provocar doença meningocócica invasiva. A infecção pode evoluir rapidamente e causar complicações graves.

Segundo a Anvisa, a doença tem letalidade de aproximadamente 10%, enquanto entre 10% e 20% dos sobreviventes podem desenvolver sequelas permanentes.

  • Bebês estão entre os grupos de maior risco
  • A doença pode evoluir rapidamente
  • A bactéria pode provocar infecção invasiva
  • Sobreviventes podem apresentar sequelas permanentes
  • Novo medicamento também é aprovado

A Anvisa também aprovou o registro do Voraxaze (glucarpidase), indicado para adultos e crianças com mais de 28 dias que apresentam níveis tóxicos de metotrexato devido à insuficiência renal aguda ou ao atraso na eliminação da substância.

O metotrexato é utilizado em altas doses no tratamento de alguns tipos de câncer. O Voraxaze atua quebrando o medicamento e reduzindo rapidamente sua concentração no sangue, permitindo uma alternativa à eliminação pelos rins.

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